- HACCP (analyse des dangers et points critiques pour leur maîtrise)
- Un cadre préventif de salubrité alimentaire qui identifie les dangers d’un procédé, fixe les points critiques où ces dangers peuvent être maîtrisés, et exige surveillance et registres à chacun. Le HACCP est une méthodologie qu’une usine met en œuvre, pas un certificat qu’elle achète.
Dans Tray : Tray produit les registres de surveillance et de lots qu’exige un plan HACCP. Il n’écrit ni ne certifie le plan.
- ACIA (Agence canadienne d’inspection des aliments)
- L’agence fédérale responsable de l’application de la salubrité alimentaire au Canada, qui administre le Règlement sur la salubrité des aliments au Canada. Un inspecteur de l’ACIA qui demande où est allé un lot attend une réponse tirée des registres, pas de la mémoire.
- GFSI (Global Food Safety Initiative)
- Pas une norme en soi, mais un organisme qui évalue d’autres schémas de certification en salubrité alimentaire, dont SQF, BRCGS et FSSC 22000. « Certifié GFSI » est imprécis : une usine est certifiée selon un schéma reconnu par le GFSI.
- SQF (Safe Quality Food)
- Un schéma de certification en salubrité et qualité alimentaires reconnu par le GFSI, largement exigé par les détaillants nord-américains comme condition d’approvisionnement. Un audit SQF examine autant les registres que les lieux.
- 21 CFR Part 117
- Le règlement de la FDA américaine établissant les bonnes pratiques de fabrication actuelles et les contrôles préventifs fondés sur le risque pour les aliments destinés aux humains, pris en vertu du Food Safety Modernization Act. Il s’applique aux établissements qui exportent vers les États-Unis comme aux établissements américains.
- Déclaration des allergènes
- L’identification des allergènes réglementés présents dans un produit, y compris ceux qui arrivent par des sous-recettes et des équipements partagés. Le mode de défaillance n’est presque jamais un allergène inconnu ; c’est un allergène connu entré par un ingrédient que personne n’a retracé.
Dans Tray : Tray remonte les allergènes à travers les sous-recettes automatiquement et les signale sur les lignes de production, les feuilles de cuisine et les étiquettes.
- NCR (rapport de non-conformité)
- Un registre ouvert quand un produit, un procédé ou une matière s’écarte de la spécification. Le NCR documente ce qui a été trouvé, ce qui a été fait de la matière touchée, et qui a décidé.
- CAPA (action corrective et préventive)
- Le processus de correction d’une non-conformité et de traitement de sa cause pour qu’elle ne se reproduise pas. Les auditeurs se soucient généralement moins de savoir si des problèmes surviennent que de savoir si la CAPA est documentée et fermée.
- CQ (contrôle de la qualité)
- Inspection et essais effectués par rapport à une spécification, typiquement à la réception et à des points définis de la production. Attraper un problème au quai coûte un refus ; l’attraper après la production coûte un lot.