- HACCP (ανάλυση κινδύνων και κρίσιμα σημεία ελέγχου)
- Ένα προληπτικό πλαίσιο ασφάλειας τροφίμων που εντοπίζει κινδύνους σε μια διεργασία, ορίζει κρίσιμα σημεία όπου μπορούν να ελεγχθούν, και απαιτεί παρακολούθηση και αρχεία σε καθένα. Το HACCP είναι μεθοδολογία που εφαρμόζει μια μονάδα, όχι πιστοποιητικό που αγοράζει.
Στο Tray: το Tray παράγει τα αρχεία παρακολούθησης και παρτίδων που απαιτεί ένα σχέδιο HACCP. Δεν γράφει ούτε πιστοποιεί το σχέδιο.
- CFIA (Καναδικός Οργανισμός Επιθεώρησης Τροφίμων)
- Ο ομοσπονδιακός οργανισμός που είναι υπεύθυνος για την επιβολή της ασφάλειας τροφίμων στον Καναδά και εφαρμόζει τους σχετικούς κανονισμούς. Ένας επιθεωρητής που ρωτά πού πήγε μια παρτίδα περιμένει απάντηση από αρχεία, όχι από μνήμη.
- GFSI (Global Food Safety Initiative)
- Δεν είναι πρότυπο από μόνο του, αλλά φορέας που αξιολογεί άλλα σχήματα πιστοποίησης ασφάλειας τροφίμων, όπως SQF, BRCGS και FSSC 22000. Το «πιστοποιημένο κατά GFSI» είναι ανακριβές: μια μονάδα πιστοποιείται έναντι σχήματος αναγνωρισμένου από το GFSI.
- SQF (Safe Quality Food)
- Ένα σχήμα πιστοποίησης ασφάλειας και ποιότητας τροφίμων αναγνωρισμένο από το GFSI, που απαιτείται ευρέως από λιανέμπορους της Βόρειας Αμερικής ως όρος προμήθειας. Ένας έλεγχος SQF εξετάζει τα αρχεία εξίσου με τις εγκαταστάσεις.
- 21 CFR Part 117
- Ο κανονισμός του αμερικανικού FDA που θεσπίζει τις ορθές πρακτικές παραγωγής και τους προληπτικούς ελέγχους βάσει κινδύνου για τρόφιμα ανθρώπινης κατανάλωσης, βάσει του Food Safety Modernization Act. Ισχύει τόσο για μονάδες που εξάγουν στις ΗΠΑ όσο και για εγχώριες.
- Δήλωση αλλεργιογόνων
- Η ταυτοποίηση των ρυθμιζόμενων αλλεργιογόνων που υπάρχουν σε ένα προϊόν, μαζί με όσα φτάνουν μέσα από υπο-συνταγές και κοινό εξοπλισμό. Η αστοχία σχεδόν ποτέ δεν είναι ένα άγνωστο αλλεργιογόνο· είναι ένα γνωστό αλλεργιογόνο που μπήκε μέσω ενός υλικού που κανείς δεν ιχνηλάτησε.
Στο Tray: το Tray συγκεντρώνει τα αλλεργιογόνα μέσα από τις υπο-συνταγές αυτόματα και τα επισημαίνει στις γραμμές παραγωγής, στα φύλλα κουζίνας και στις ετικέτες.
- NCR (αναφορά μη συμμόρφωσης)
- Μια εγγραφή που ανοίγει όταν ένα προϊόν, μια διεργασία ή ένα υλικό αποκλίνει από την προδιαγραφή. Η αναφορά καταγράφει τι βρέθηκε, τι έγινε με το υλικό που επηρεάστηκε, και ποιος αποφάσισε.
- CAPA (διορθωτική και προληπτική ενέργεια)
- Η διαδικασία διόρθωσης μιας μη συμμόρφωσης και αντιμετώπισης της αιτίας της ώστε να μην επαναληφθεί. Οι ελεγκτές συνήθως ενδιαφέρονται λιγότερο για το αν συμβαίνουν προβλήματα και περισσότερο για το αν η CAPA τεκμηριώνεται και κλείνει.
- ΠΕ (ποιοτικός έλεγχος)
- Επιθεώρηση και δοκιμές έναντι μιας προδιαγραφής, τυπικά στην παραλαβή και σε καθορισμένα σημεία της παραγωγής. Το να πιάσεις ένα πρόβλημα στη ράμπα κοστίζει μια απόρριψη· το να το πιάσεις μετά την παραγωγή κοστίζει μια παρτίδα.